Behandeling met lecanemab in een gespecialiseerde geheugenkliniek: haalbaarheid en veiligheid in de reële praktijkvoering

Lecanemab werd om de twee weken toegediend als een intraveneus infuus van 10 mg/kg. 37% van de patiënten heeft bijwerkingen op het infuus ontwikkeld, die meestal goedaardig waren. 22% van de 194 patiënten die minstens vier infusen hadden gekregen en bij wie een controle-MRI was uitgevoerd, vertoonde met amyloïde samenhangende afwijkingen bij beeldvorming (ARIA, amyloid-related imaging abnormalities). 5,7% vertoonde symptomatische ARIA en 1% klinisch ernstige ARIA. Er is geen enkel geval van ernstige hersenbloeding of overlijden gerapporteerd. De waarschijnlijkheid van symptomatische ARIA bedroeg 27% bij de patiënten met een lichte dementie en 1,8% bij patiënten met een lichte cognitieve stoornis of een zeer lichte dementie.

9,8% van de patiënten heeft de behandeling stopgezet, van wie 4,3% wegens ARIA.

De auteurs concluderen dat “die informatie interessant kan zijn bij discussies over de risico’s van tegen amyloïde gerichte behandelingen”.