Efgartigimod alfa terugbetaald

Argenx, een internationaal immunologie bedrijf dat zich inzet om het leven te verbeteren van mensen die lijden aan ernstige auto-immuunziekten, heeft bekend gemaakt dat het RIZIV de terugbetaling van  VYVGART® (efgartigimod alfa), als aanvulling op de standaardtherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) die positief testen op antilichamen tegen acetylcholinereceptoren (AChR), heeft goedgekeurd.

“We zijn bijzonder tevreden met deze beslissing, die België positioneert als één van de eerste Europese landen met terugbetaling  na Duitsland, Italië en Spanje. Dit is een voorbeeld van een constructieve samenwerking met de Belgische overheid, die heeft laten zien dat het mogelijk is om snelle en eerlijke toegang tot nieuwe geneesmiddelen te bekomen - zeker daar waar er nog een grote onbeantwoorde behoefte bestaat. We kijken uit om de samenwerking met de Belgische autoriteiten verder te zetten en in de toekomst samen te zorgen voor toegang tot innovatie voor Belgische patiënten," zegt Carl-Michael Simon, Country Manager, Mid-size Markets. "We zijn ook de Belgische patiënten en de neuromusculaire experts dankbaar. Zij hebben een belangrijke rol hebben gespeeld in de ontwikkeling van efgartigimod in gMG."

“Gegeneraliseerde myasthenia gravis is een complexe en verwoestende ziekte die voor een aanzienlijk deel van de mensen die ermee leven erg uitputtend is, waardoor dagelijkse handelingen vermoeiend en uitdagend worden”, aldus Prof. dr. Jan De Bleecker, verbonden aan het UZ Gent en de Universiteit Gent. “Ik ben blij met de terugbetaling van efgartigimod alfa, omdat het een belangrijke vooruitgang betekent voor de gMG-gemeenschap die, als ze in aanmerking komen voor terugbetaling, zullen kunnen baat hebben bij een nieuwe, efficiënte behandeloptie die de levenskwaliteit kan verbeteren en deze chronische aandoening in handen kan nemen.”
De Europese Commissie keurde efgartigimod alfa goed in augustus 2022, nadat de resultaten van de wereldwijde fase 3-studie ADAPT in juli 2021 waren gepubliceerd in The Lancet Neurology.

In mei 2023 werd de Belgische Galenus Prijs toegekend aan argenx voor efgartigimod alfa in de categorie van ‘meest innovatieve geneesmiddel’.