Un nouveau médicament pourrait protéger la vision chez les personnes atteintes de DMLA sèche

Cependant, un nouvel espoir semble se dessiner pour les cinq millions de personnes dans le monde souffrant de cette condition.

Une nouvelle étude révèle que les patients traités mensuellement avec un médicament expérimental, l'ANX007, ont réduit leur risque de perte de vision de 72%. De plus, les données ont montré que des zones critiques de la rétine, essentielles pour une bonne vision, étaient protégées.

L'ANX007 est un agent neuroprotecteur innovant injecté dans l'œil. Il agit en bloquant une partie du système immunitaire, le système du complément, plus spécifiquement la molécule C1q. C1q est considérée comme un facteur clé de la neurodégénérescence, et bloquer cette molécule pourrait prévenir la perte de synapses, l'inflammation et les dommages neuronaux responsables de la perte de vision liée à l'atrophie géographique.

Dans un essai clinique de phase 2, 161 patients ont été randomisés pour recevoir soit une dose mensuelle de 5 mg d'ANX007, soit une dose tous les deux mois, ou un placebo. Après un an de traitement, le risque de perdre trois lignes de vision ou plus sur un tableau d’acuité visuelle était réduit de 72% chez les patients traités mensuellement, et de 48% chez ceux traités tous les deux mois. Le traitement a également permis de protéger les photorécepteurs, essentiels pour la détection de la lumière et la vision.

Fort de ces résultats, la FDA a accordé à l’ANX007 le statut de Fast Track, tandis que l'Union européenne lui a attribué la désignation PRIME (Priority Medicine), afin d'accélérer son investigation.