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Des chercheurs ont mis au jour un mécanisme pro-métastatique inédit impliquant les œstrogènes dans des cancers traditionnellement considérés comme non hormono-dépendants, tels que le mélanome, le cancer gastrique ou thyroïdien.
Leurs travaux, publiés dans Nature, révèlent une boucle de signalisation impliquant le récepteur aux œstrogènes (ESR1), le récepteur GRPR et la voie YAP1, menant à une diminution de l’adhésion cellulaire via la répression de la E-cadhérine, favorisant ainsi l’invasion et la dissémination tumorale.
Ce processus, particulièrement actif chez les femmes en période d’exposition hormonale élevée, explique en partie l’incidence plus forte de certains cancers entre la puberté et la ménopause. La découverte d’un rôle central du GRPR, récepteur couplé aux protéines G, ouvre également la voie à de nouvelles options thérapeutiques. Son inhibition, testée en modèles précliniques, réduit significativement la formation de métastases.
« Mieux comprendre l’impact du sexe et de l’âge sur le développement de certains cancers est essentiel pour faire progresser la médecine de précision. Ce travail jette les bases d’approches thérapeutiques innovantes, prévalentes aux femmes, et ouvre des perspectives cliniques concrètes », a daclaré le Dr Lionel Larue, directeur de recherche à l’Inserm dans un communiqué.
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L’équipe de rédaction Tempo Today
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