Fibrillation auriculaire : des facteurs génétiques en cause

La FA est l'arythmie cardiaque la plus courante et elle est associée à des risques accrus d'insuffisance cardiaque, d'accident vasculaire cérébral et de démence. Elle touche plus de 1 % de la population. Jusqu’à présent, elle n'était traditionnellement pas considérée comme une forme héréditaire de maladie cardiaque.

Les auteurs recommandent que les patients atteints de FA précoce subissent un dépistage clinique pour éliminer les risques de cardiomyopathie ventriculaire et la canalopathie cardiaque, deux syndromes causés par des variants génétiques et qui peuvent mettre la vie des patients en danger. Les cardiomyopathies ventriculaires affectent la structure des ventricules gauche ou droit, alors que la canalopathie cardiaque est généralement responsable de l’apparition de troubles du rythme cardiaque et de mort subite chez des patients qui ont par ailleurs un cœur structurellement normal.

Pour le Dr Tadros, co-auteur de l’étude, « reconnaître qu’une FA puisse être causée par des facteurs génétiques encouragera, espérons-le, les cliniciens à réaliser une évaluation clinique minutieuse, incluant les antécédents familiaux, en particulier dans les cas où la FA est diagnostiquée en plus jeune âge. Ultimement, cela réduira les complications graves et la mortalité attribuables à ces cardiomyopathies et canalopathies cardiaques ».

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