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Une équipe de chercheurs de l’Université d’Ottawa a franchi une étape majeure dans le développement de thérapies combinant ARNm et ARN interférent (ARNi), ouvrant la voie à des traitements novateurs pour des maladies complexes telles que le cancer.
Les thérapies basées sur l’ARNm, popularisées par les vaccins contre la COVID-19, permettent de moduler l'expression génétique avec précision. Cependant, l’ARNi, un mécanisme de défense naturel contre les gènes exogènes, peut contrecarrer les effets bénéfiques de l’ARNm. Une nouvelle étude démontre pour la première fois qu’il est possible de délivrer simultanément de l’ARNm et des petits ARN interférents (siRNA) in vivo et in vitro. Cette approche innovante améliore les résultats thérapeutiques en ciblant plusieurs expressions génétiques et protéiques.
Selon le Dr Suresh Gadde, co-auteur principal de l’étude et professeur adjoint à la Faculté de Médecine, cette stratégie pourrait répondre aux principaux défis du traitement du cancer, notamment les mutations des gènes suppresseurs de tumeurs, la résistance aux médicaments et la récidive tumorale. Cette technologie permettrait, par exemple, de restaurer l’expression des gènes suppresseurs de tumeurs comme PTEN et P53, tout en inhibant les facteurs responsables de la résistance aux traitements et des cellules souches cancéreuses.
Cette avancée marque une étape cruciale pour surmonter les défis posés par des maladies nécessitant des approches ciblées multiples.
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L’équipe de rédaction Tempo Today
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