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Un gène au cœur de la fragilité : S100A1, nouveau biomarqueur prometteur chez les patients âgés cardiaques

Chez les personnes âgées atteintes de maladies cardiovasculaires, la perte de mobilité et de force musculaire constitue un défi majeur, souvent lié à un syndrome de fragilité. Une étude dirigée par des chercheurs allemands met aujourd’hui en lumière le rôle potentiel d’un gène, S100A1, comme biomarqueur clé de cette fragilité physique.

Menée auprès de 63 patients de plus de 70 ans hospitalisés pour une chirurgie cardiaque ou une implantation valvulaire, l’étude a évalué leur vitesse de marche, leur force de préhension et leur mobilité globale avant l’intervention. Des prélèvements musculaires effectués au niveau de la cuisse ont permis d’analyser l’expression génétique associée à ces marqueurs de fragilité.

L’expression réduite de S100A1 dans les tissus musculaires s’avère fortement associée à une diminution de la force musculaire et de la mobilité. Ce lien a été confirmé par des tests complémentaires chez des personnes âgées en bonne santé, ainsi que dans des modèles cellulaires et animaux. Les sujets présentant des niveaux plus élevés de S100A1 montraient une masse musculaire accrue, et l’exercice physique amplifiait encore l’expression du gène.

Ces travaux suggèrent que S100A1 pourrait devenir un indicateur précoce de fragilité chez les personnes âgées souffrant de maladies cardiaques. Mieux encore, il pourrait constituer une cible thérapeutique prometteuse pour préserver la force musculaire et l’autonomie fonctionnelle à un âge avancé.

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L’équipe de rédaction Tempo Today

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