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Le talquetamab, un anticorps bispécifique dirigé contre CD3 et GPRC5D, redirige les cellules T pour qu'elles tuent les cellules myélomateuses exprimant GPRC5D.
Le talquetamab a été testé dans des essais de phase 1 et de phase 2. L'essai de phase 1, qui a fait l'objet d'un rapport dans le New England Journal of Medicine , a déterminé deux doses qui ont été testées dans l'essai de phase 2. Les résultats de l'essai de phase 2 ont été présentés lors du congrès annuel de l'American Society of Hematology le samedi 10 décembre.
Les participants à l'étude avaient tous été précédemment traités avec au moins trois thérapies différentes sans obtenir de rémission durable, ce qui suggère que le talquetamab pourrait offrir un nouvel espoir aux patients atteints de myélome multiple difficile à traiter.
« Cela signifie que près des trois quarts de ces patients ont un nouveau souffle », a déclaré Ajai Chari, directeur de la recherche clinique du programme sur le myélome multiple au Tisch Cancer Institute et auteur principal des deux études. « Le talquetamab a induit une réponse substantielle chez les patients atteints de myélome multiple fortement prétraité, récidivant ou réfractaire, le deuxième cancer du sang le plus fréquent. Il s'agit du premier agent bispécifique ciblant la protéine GPRC5d chez les patients atteints de myélome multiple. »
Les effets secondaires étaient relativement fréquents, mais généralement légers.
Presque tous les patients atteints de myélome qui reçoivent les thérapies standard rechutent. Les patients qui rechutent ou deviennent résistants à tous les traitements approuvés du myélome multiple ont un mauvais pronostic, de sorte que des traitements supplémentaires sont nécessaires. Cette étude, bien qu'il s'agisse d'un essai de phase initiale conçu pour établir le profil de tolérance et trouver une dose sûre, constitue une étape importante pour répondre à ce besoin.
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L’équipe de rédaction Tempo Today
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