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Amycrétine : Vers une avancée majeure dans le traitement de l'obésité ? (EASD 2024)

Un nouvel espoir s'annonce dans la lutte contre l’obésité avec l’arrivée de l’amycrétine, un traitement oral qui associe deux agents actifs pour mieux cibler la gestion du poids. Ce co-agoniste des récepteurs de l’amyline et du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) fait l’objet d’études prometteuses sur son efficacité et sa sécurité chez les adultes en surpoids ou obèses.

Dans une première étude humaine, 124 participants ont été répartis en deux groupes : l’un recevant l’amycrétine, et l’autre un placebo. Après 12 semaines de traitement, les résultats montrent une perte de poids moyenne de -10,4 % pour une dose quotidienne de 50 mg, et de -13,1 % pour une dose de 2×50 mg. En comparaison, le groupe placebo n’a observé qu’une réduction de -1,1 %, un écart significatif (p<0,0001). Les effets secondaires, principalement gastro-intestinaux, comprenaient des nausées et une perte d’appétit, mais l’amycrétine a été globalement bien tolérée.

L’étude souligne aussi l'absence de plateau dans la perte de poids, suggérant qu'une durée prolongée pourrait apporter des bénéfices supplémentaires. Des recherches à plus grande échelle sont déjà en préparation pour confirmer ces résultats et évaluer pleinement le profil de sécurité de l’amycrétine.

EASD 2024 ; pour en savoir plus, cliquez ici.

L’équipe de rédaction Tempo Today

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