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Le trouble obsessionnel compulsif (TOC), caractérisé par la survenue d’obsessions intrusives et de compulsions répétitives, affecte environ 2 % de la population mondiale et figure parmi les principales causes d’années vécues avec un handicap. Malgré son impact, les mécanismes biologiques sous-jacents restent mal compris, et les traitements disponibles ne sont pas efficaces pour tous les patients.
Une étude d’association pangénomique (GWAS), portant sur plus de 53 000 individus atteints de TOC et 2 millions de témoins, a récemment permis d’identifier 249 gènes potentiellement impliqués dans la vulnérabilité à ce trouble. Trente régions génomiques associées au TOC ont été mises en évidence, incluant des gènes également liés à d'autres troubles neuropsychiatriques (dépression, schizophrénie, épilepsie).
Certains de ces gènes sont fortement exprimés dans des circuits cérébraux impliqués dans la régulation émotionnelle, la détection d’erreurs ou la formation d’habitudes — des fonctions perturbées chez les patients atteints.
Fait notable, des liens génétiques ont également été établis entre le TOC et des maladies immunitaires comme l’asthme ou les migraines, suggérant un rôle possible du système immunitaire dans la physiopathologie du trouble.
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L’équipe de rédaction Tempo Today
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