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Covid longue : l’hypothèse d’une réponse immunitaire dérégulée ?

Certains patients présentent des symptômes persistants plusieurs mois après une infection par le SARS-CoV-2. Ce phénomène, désigné sous le nom de « Covid longue » demeure encore assez mal documenté. Afin d’y remédier et d’améliorer la prise en charge des patients, des équipes de recherche tentent de mieux comprendre les mécanismes biologiques et immunologiques sous-jacents. Dans une nouvelle étude, des scientifiques ont mis en lumière le rôle éventuel de la dérégulation d’une partie de la défense immunitaire innée.

Les scientifiques ont analysé les échantillons biologiques de plus de 155 patients. Il s’agissait à la fois d’individus atteints de Covid-19 en phase aiguë non-sévère (hospitalisés) et sévère (placés en soins intensifs), et qui ont eu un bilan post-infection aiguë plus de six mois après leur sortie du service de soins critiques. Ces échantillons ont été comparés à ceux de 122 individus sains.

Les analyses effectuées dans ce travail confirment que, par rapport à des individus sains, la production des « pièges extracellulaires » (ou NETs, pour neutrophil extracellular traps) est plus élevée chez les patients infectés par le SARS-CoV-2. Par ailleurs, les patients présentent une quantité plus importante d’auto-anticorps dits « auto-anticorps anti-cardiolipine ». Produits par le système immunitaire, ces auto-anticorps sont souvent associés à la formation anormale de phlébites et de thromboses artérielles.

Les données récoltées par l’équipe de recherche suggèrent que cette réponse immunitaire dérégulée se maintient chez les personnes qui présentent des symptômes de Covid longue, six mois après une hospitalisation pour forme grave. La production amplifiée et incontrôlée des NETs six mois après l’infection ainsi que la présence persistante des auto-anticorps pourraient expliquer en partie les symptômes du Covid longue, via notamment la formation de micro-thromboses.

Référence : pour en savoir plus, cliquez ici.

L’équipe de rédaction Tempo Today

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