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On a longtemps cherché à comprendre la séquence de réactions qui se produisent à l’échelle moléculaire lorsqu’un muscle est activé.
Selon une équipe internationale de chercheurs de l’Université McGill et de l’Université Linné, il serait possible de cibler les plus petits composants du muscle, soit la myosine et l’actine, dans le but d’améliorer l’efficacité des traitements contre les maladies cardiaques et musculaires.
On a longtemps cherché à comprendre la séquence de réactions qui se produisent à l’échelle moléculaire lorsqu’un muscle est activé. À l’intérieur du muscle, des milliards de petites protéines mesurant à peine un cent millième de millimètre chacune, les myosines et les actines, créent de l’énergie cinétique en convertissant le carburant des cellules en phosphate, notamment. Le mécanisme exact de cette conversion avait jusqu’ici échappé aux scientifiques.
« Nous avons cerné le comportement du phosphate, substance produite lorsqu’un muscle est activé, une fois qu’il est libéré par la myosine lors de la contraction musculaire », indique Dilson Rassier, doyen de la Faculté des sciences de l’éducation de l’Université McGill et auteur principal de l’étude. « Le phosphate ne se déplace pas comme on le croyait, et il effectue plusieurs “arrêts” dans la myosine et à sa surface. »
« Nos résultats pourraient avoir des retombées importantes sur le traitement d’affections graves dans lesquelles la myosine joue un rôle central. On pense notamment aux maladies touchant le muscle cardiaque et les muscles du corps, à la propagation des cellules cancéreuses qui formeront de nouvelles tumeurs et à l’invasion des globules rouges humains par le parasite du paludisme », fait remarquer Alf Månsson, co-auteur de l’étude et professeur de physiologie à l’Université Linné.
L’article « Multistep orthophosphate release tunes actomyosin energy transduction », par Luisa Moretto et coll., a été publié dans Nature Communications.
L’équipe de rédaction Tempo Today
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