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Depuis son approbation par la FDA en 2023, le lecanemab, un traitement modifiant l’évolution de la maladie d’Alzheimer, a connu une adoption croissante. Bien que son essai clinique de phase 3 ait démontré un ralentissement global du déclin cognitif de 27%, des analyses secondaires ont suggéré une efficacité nettement moindre chez les femmes.
Afin d’examiner cette disparité, une équipe de chercheurs dirigée a mené des simulations en utilisant des données ouvertes de patients atteints d'Alzheimer. Leurs résultats confirment que le lecanemab semble effectivement moins efficace chez les femmes, bien qu’il n’existe pas de preuve concluante indiquant une absence totale de bénéfice pour cette population.
Par ailleurs, le lecanemab peut entraîner des effets secondaires graves chez certains patients. Ces nouvelles données permettront aux cliniciens d’évaluer avec plus de précision le rapport bénéfice-risque du traitement chez les femmes. L’étude souligne également la nécessité d’une meilleure prise en compte des différences biologiques entre les sexes dans les futurs essais cliniques sur la maladie d’Alzheimer.
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L’équipe de rédaction Tempo Today
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