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Des recommandations sur la manière d'utiliser les tests génétiques pour prévenir la mort subite chez les athlètes et permettre un exercice physique sans danger viennent d’être publiées dans l'European Journal of Preventive Cardiology.
Dans la plupart des cas, c'est l'évaluation clinique qui dicte la nécessité d'un traitement préventif tel qu'un défibrillateur, et les conseils quant à la participation à des sports de compétition.
Dans certains cas, le test génétique peut dicter la prise en charge. C'est le cas du syndrome du QT long. L'identification des différents sous-types génétiques (LQT 1-3) peut renseigner sur le risque d'arythmies, identifier les déclencheurs potentiels à éviter, et aider à cibler les thérapies médicales et à planifier l’exercice.
La seule situation où le test génétique peut à lui seul entraîner l'exclusion du sport est la cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène.
Chez les enfants ayant reçu un diagnostic clinique d'une maladie héréditaire, le test génétique peut confirmer le diagnostic et, dans certains cas, aider à prédire le risque de mort subite pendant le sport. Par exemple, le fait d'avoir le gène de la tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique peut conduire à conseiller des thérapies préventives, telles que les bêtabloquants.
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L’équipe de rédaction Tempo Today
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