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Les cellules cancéreuses responsables des métastases, véritables moteurs des rechutes et des décès liés au cancer, résistent souvent aux traitements conventionnels. Pour les combattre, des chercheurs ont mis au point une nouvelle classe de molécules capables de déclencher leur mort en provoquant la rupture de leurs membranes internes.
Cette approche repose sur l’activation ciblée d’un processus naturel appelé ferroptose, qui fragilise les cellules en oxydant leurs lipides sous l’effet du fer.
Ces travaux s’appuient sur une caractéristique propre aux cellules cancéreuses dites « persistantes », dont la surface est couverte de la protéine CD44, un récepteur qui capte activement le fer. Cette accumulation de fer dans les lysosomes, véritables centres de recyclage cellulaires, est exploitée par les chercheurs pour générer des radicaux oxygénés capables de percer les membranes. En ciblant ce point faible, ils ont synthétisé des molécules appelées « dégradeurs de phospholipides », dont l’une, la fentomycine (Fento-1), a démontré un effet antitumoral significatif dans des modèles précliniques de cancer du sein métastatique, mais aussi sur des biopsies humaines de tumeurs du pancréas et de sarcomes.
Bien que prometteurs, ces résultats devront encore être confirmés chez l’humain avant d’envisager une application clinique.
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L’équipe de rédaction Tempo Today
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