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Une étude récente a mis au point un test sanguin non invasif permettant de prédire avec une grande précision le risque de développer une prééclampsie, même en l’absence de facteurs de risque connus. Cette pathologie hypertensive de la grossesse, souvent silencieuse jusqu’à un stade avancé, peut entraîner des complications sévères tant pour la mère que pour le fœtus, incluant des atteintes cardiovasculaires, des convulsions ou le décès.
Le test repose sur l’analyse de l’expression de certains marqueurs ARN, notamment les gènes PAPPA2 et CD163, dont la surexpression est associée aux troubles hypertensifs de la grossesse. Dans une étude de validation menée sur plus de 9.000 femmes enceintes, les chercheurs ont pu identifier avec plus de 99 % de précision les personnes à haut risque. Environ un quart des participantes sans facteur de risque connu présentaient cette signature génétique.
Un dépistage précoce permet d’établir des interventions préventives personnalisées. Toutefois, une limite majeure subsiste : le test est effectué entre 17,5 et 22 semaines de gestation, alors que l’aspirine est plus efficace si débutée avant 16 semaines. L’équipe prévoit de commercialiser prochainement ce test sanguin. Une fois le test commercialisé, l'équipe espère que d'autres scientifiques l'utiliseront pour développer des médicaments ciblant spécifiquement l'expression de gènes tels que PAPPA2.
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L’équipe de rédaction Tempo Today
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