De dagelijkse medische actualiteit voor Belgische artsen en apothekers.
De ziekte van Castleman is een zeldzame auto-inflammatoire aandoening, die wereldwijd jaarlijks circa 1000 patiënten treft. Er bestaat geen doeltreffende behandeling voor. Met artificiële intelligentie zijn vorsers er onlangs toch in geslaagd een geneesmiddel te vinden dat effectief is gebleken bij een patiënt die zich in een therapeutische impasse bevond.
De groep van professor David Fajgenbaum heeft een methode ontwikkeld gebaseerd op AI om nieuwe indicaties te vinden voor al goedgekeurde geneesmiddelen. Die methode is gepubliceerd in the New England Journal of Medicine. Daarbij worden de interacties tussen verschillende ziektes en bestaande geneesmiddelen geanalyseerd met een biomedische multidimensionale grafiek. Op grond van die massale hoeveelheid gegevens kan het algoritme de stoffen opsporen die de hoogste kans hebben effectief te zijn bij een bepaalde ziekte.
Een klinische doorbraak: van palliatieve zorg naar remissie
Het enige geneesmiddel dat is goedgekeurd voor de ziekte van Castleman, is siltuximab, een monoklonale antistof, die doeltreffend is bij de helft van de patiënten. De therapeutische opties voor de andere helft zijn beperkt. Met een algoritme van IA hebben de vorsers de gegevens doorgenomen van 26 patiënten met de ziekte van Castleman en 15 gezonde mensen. Adalimumab is eruit gekomen als mogelijk kandidaat-geneesmiddel.
Met toestemming van de arts heeft een patiënt bij wie de ziekte niet had gereageerd op alle bekende behandelingen en die op het punt stond naar palliatieve zorg te gaan, adalimumab gekregen. Het resultaat was ronduit spectaculair. De patiënt is nu twee jaar in remissie, wat nog nooit het geval was geweest.
Men zou die methode dus ook kunnen uittesten bij andere zeldzame ziekten.
Hier klikken om er meer over te vernemen.
