De dagelijkse medische actualiteit voor Belgische artsen en apothekers.
De ICARUS-BREAST 01-studie heeft aangetoond dat HER3-DXd veelbelovend is en dat het veiligheidsprofiel aanvaardbaar is bij patiënten die al een zware behandeling hebben gekregen.
In de ICARUS-BREAST 01-studie, die werd gecoördineerd door dr. Barbara Pistilli en dr. Guillaume Montagnac van het Gustave Roussy en die is gepubliceerd in Nature Medicine, heeft meer dan de helft van de vrouwen met een hormoonafhankelijke (HR+/HER2-) gemetastaseerde borstkanker goed gereageerd op een behandeling met HER3-DXd, een conjugaat van een geneesmiddel en een antilichaam gericht tegen het HER3-eiwit. Bij 53,5% van de 99 patiënten is de tumor significant gekrompen en bij 63% is de tumor gedurende minstens zes maanden onder controle gebleven. Bij twee patiënten werd een complete remissie verkregen, die al meer dan twee jaar aanhield.
De mediane duur van de progressievrije overleving bedroeg 9,2 maanden. De duur van de respons was gemiddeld 9,3 maanden. Het veiligheidsprofiel was vergelijkbaar met wat eerder al was vastgesteld: vermoeidheid (83%), nausea (75%) en diarree (53%).
In het explorerende deel van de studie uitgevoerd in het kader van het UNLOCK-programma van het IHU Prism hebben de vorsers biomarkers ontdekt die een respons of resistentie voorspellen. De werkzaamheid van de behandeling hangt vooral af van de expressie van HER3 in de tumor, de afwezigheid van bepaalde mutaties (ESR1) en activering van een immuunrespons met een interferonsignatuur.
Patritumab deruxtecan is dus een veelbelovende therapeutische optie voor patiënten bij wie de huidige standaardbehandelingen falen. De ICARUS-BREAST 02-studie evalueert momenteel een combinatie van HER3-DXd en olaparib na tumorprogressie tijdens behandeling met een ander geconjugeerd geneesmiddel, meer bepaald trastuzumab deruxtecan.
Hier klikken om er meer over te vernemen.
