Bacteriële resistentie: uridine, een nieuwe bondgenoot om de werking van antibiotica te versterken

Aminosiden zijn antibiotica, die actief zijn tegen bacteriën zoals Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa en Staphylococcus aureus. De bacteriën kunnen er echter resistent tegen worden. Vorsers van het Institut Pasteur hebben in samenwerking met het Inserm, het CNRS en de Université Paris Cité aangetoond dat die antibiotica door de bacteriële membraan dringen via suikertransporters, eiwitten die glucose of fructose in de cel voeren.

Door die natuurlijke toegangsweg te stimuleren, zijn de wetenschappers erin geslaagd de permeabiliteit voor aminosiden te verhogen. Toevoeging van uridine, een fysiologisch nucleoside, verdubbelde het aantal suikertransporters bij E. coli, waardoor de bacterie tienmaal gevoeliger werd voor die antibiotica, ook multiresistente stammen.

Die techniek is uitgetest op biologische monsters van mensen en in een diermodel van urineweginfectie. Het zou best kunnen dat dan kleinere doseringen volstaan zodat de renale en auditieve toxiciteit van hoge doses van aminosiden kan worden tegengegaan.

Uridine wordt al in de kliniek gebruikt en is veilig. Volgens de auteurs zouden snel klinische studies kunnen starten met uridine en zou uridine ook kunnen worden geconjugeerd met andere antibiotica om hun penetratie in resistente bacteriën te vergemakkelijken.