Finerenon verbetert de resultaten bij patiënten met een ejectiefractie ≥ 40% (ESC 2024)

FINEARTS-HF is een dubbelblinde gerandomiseerde studie bij patiënten met hartfalen (NYHA II-IV) en een linkerventrikelejectiefractie (LVEF) ≥ 40%.

De patiënten werden gerandomiseerd om ofwel finerenon (tot 40 mg 1x/dag, afhankelijk van de geschatte glomerulaire filtratiesnelheid), ofwel een placebo te krijgen. Het primaire eindpunt was de samengestelde uitkomst van verergering van hartfalen en cardiovasculaire sterfte.

Van de 6.001 patiënten, van 72 jaar oud, was 46% vrouwelijk. De gemiddelde LVEF was 53%.

Over een mediane periode van 32 maanden verminderde finerenon het primaire eindpunt significant, met 1.083 incidenten in de finerenongroep en 1.283 incidenten in de placebogroep (p=0,007). Een significante afname van het totale aantal incidenten door verergering van hartfalen werd waargenomen met finerenon versus een placebo (p=0,006). Het aantal cardiovasculaire sterfgevallen was niet significant verminderd in de finerenongroep. Ernstige bijwerkingen waren vergelijkbaar in beide groepen.

Deze resultaten bieden nieuwe hoop op een doeltreffende behandeling voor patiënten met hartfalen met een licht verminderde of behouden ejectiefractie.