Opsporen van DNA in het bloed om kanker sneller op te sporen

De test analyseert de tumor niet direct, maar spoort circulerend tumoraal DNA in het bloed op, waarbij twee aanvullende technieken worden toegepast: opsporing van kankergerelateerde mutaties en "fragmentomics", analyse van de kenmerkende profielen van de DNA-fragmenten, die een “afdruk” vormen van de tumor en het weefsel waaruit de tumor is ontstaan. Die dubbele lezing geeft onafhankelijke informatie en verhoogt de waarschijnlijkheid van detectie van een kanker, mogelijk in een vroeger stadium.

Zo’n bloedtest is uiteraard minder invasief dan een klassieke biopsie, kan gemakkelijk worden herhaald en biedt perspectieven bij de follow-up van patiënten die een hoog risico lopen, zoals patiënten met het Li-Fraumeni-syndroom en bij de monitoring van colorectale, endocriene, hematologische of borstkanker.

Op langere termijn zou de test ook kunnen worden gebruikt voor screeningdoeleinden, op voorwaarde dat grote klinische studies de eerste bevindingen bevestigen.