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Une équipe de chercheurs de l’Université Columbia (New York) a identifié un groupe de neurones jusqu’alors inconnu, impliqué dans la régulation de la satiété. Situés dans le tronc cérébral, ces neurones détectent divers signaux digestifs et jouent un rôle clé dans la décision d’arrêter de manger. Ces résultats, publiés dans Cell, ouvrent de nouvelles perspectives pour le traitement des troubles métaboliques et de l’obésité.
Jusqu’ici, la régulation de la prise alimentaire était principalement attribuée à l’hypothalamus, qui intègre les signaux hormonaux et métaboliques. Les neurones POMC, par exemple, détectent les excès énergétiques et prolongent l’intervalle entre les repas. Cependant, cette nouvelle étude met en lumière un mécanisme complémentaire : des neurones sensibles à la cholécystokinine (CCK) dans le tronc cérébral, capables d’intégrer simultanément plusieurs signaux digestifs et hormonaux pour réguler l’arrêt progressif du repas.
Grâce à l’optogénétique, une technique permettant d’activer ou d’inhiber sélectivement des neurones à l’aide de la lumière, les chercheurs ont montré que la stimulation de ces cellules chez la souris réduisait significativement la taille des repas. Plus leur activation était forte, plus les rongeurs interrompaient rapidement leur prise alimentaire.
Ces nouveaux neurones répondent également à l’hormone intestinale GLP-1, impliquée dans la régulation de la glycémie et utilisée dans les traitements anti-obésité. Leur activation lente mais prolongée pourrait expliquer comment cette hormone favorise la sensation de satiété et le contrôle de l’appétit.
En combinant des approches pharmacologiques et technologiques, notamment avec CRISPR et l’intelligence artificielle, les chercheurs espèrent mieux comprendre et moduler ces circuits neuronaux pour développer de futurs traitements ciblés.
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L’équipe de rédaction Tempo Today
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