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Selon une nouvelle étude publiée dans la revue scientifique Nature, des chercheurs ont découvert un nouvel antifongique prometteur nommé mandimycine. Cette molécule expérimentale appartient à la classe des macrolides polyéniques glycosylés, similaire à l’amphotéricine B, actuellement utilisée comme dernier recours dans les infections fongiques graves.
Contrairement aux antifongiques traditionnels, la mandimycine agit spécifiquement sur la membrane lipidique entourant les cellules fongiques, perturbant ainsi leurs fonctions physiologiques. Cette approche innovante permet de contourner les mécanismes de résistance habituellement développés par les champignons pathogènes.
Lors d’essais en laboratoire, la mandimycine a montré une efficacité remarquable contre plusieurs espèces fongiques multirésistantes inscrites sur la liste des pathogènes prioritaires établie par l’Organisation mondiale de la santé, notamment Candida spp., Cryptococcus neoformans et Aspergillus fumigatus. Chez la souris, elle s’est également révélée efficace contre Candida auris, une espèce particulièrement préoccupante en raison de sa résistance aux principaux traitements antifongiques disponibles.
Les auteurs qualifient cette découverte de « trésor potentiel » dans la lutte contre les infections fongiques résistantes, soulignant le caractère radicalement nouveau de cette molécule capable de « briser les schémas » actuels en matière de traitement antifongique.
Communiqué.
L’équipe de rédaction Tempo Today
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