De dagelijkse medische actualiteit voor Belgische artsen en apothekers.
Na de CRISPR-revolutie heeft een groep van het Institut national de la recherche scientifique (INRS) een nieuwe doorbraak gerealiseerd met de ontdekking van een groep enzymen die specifiek enkelstrengs DNA klieven. De studie is gepubliceerd in Nature Communications. Dat zou ons op het spoor kunnen zetten van gesofisticeerde toepassingen in de diagnostiek en genetische engineering.
Die groep van endonucleasen, Ssn genoemd, werkt in op enkelstrengs DNA. Dat is minder frequent dan dubbelstrengs DNA, maar is essentieel bij processen zoals de celvermenigvuldiging, celherstel en sequencingtechnologieën. Voordien was nog geen enzym bekend dat gericht enkelstrengs DNA knipt, waardoor de mogelijkheden tot interventie op dat genetisch materiaal beperkt waren.
De vorsers hebben een enzym van de bacterie Neisseria meningitidis onderzocht dat een specifieke sequentie, die in een groot aantal exemplaren in het bacteriële genoom zit, herkent en klieft. Dat is cruciaal voor de natuurlijke transformatie van de bacterie en heeft invloed op de evolutie ervan en de uitwisseling van genetisch materiaal.
Maar de groep is nog verder gegaan. Ze heeft duizenden homologe enzymen ontdekt. Elk enzym herkent specifieke sequenties. Met die tools zou je zeer precieze detectiesystemen kunnen creëren, zou je moleculaire diagnostische methoden van een nieuwe generatie kunnen ontwikkelen en zou je de al bestaande genbewerkingstechnologieën kunnen verfijnen.
De Ssn-technologie is beschermd door een patent. Ze opent nieuwe perspectieven in de medische biotechnologie, bv. bij het opsporen of uitschakelen van pathogenen, het ontwikkelen van nieuwe behandelingen en het verbeteren van de precisie van interventies op het genoom.
Hier klikken om er meer over te vernemen.
