De dagelijkse medische actualiteit voor Belgische artsen en apothekers.
Voor het eerst sinds 2017 is in de Verenigde Staten een nieuw geneesmiddel goedgekeurd voor de behandeling van reuscelarteriitis: upadacitinib, een selectieve JAK-remmer. Upadacitinib is daarmee het tweede geneesmiddel na tocilizumab dat goedgekeurd is voor die zeldzame ontstekingsziekte.
Upadacitinib wordt per os ingenomen in een dosering van 15 mg/d. Upadacitinib is goedgekeurd op grond van de resultaten van de fase 3-studie SELECT-GCA, die upadacitinib heeft vergeleken met een placebo boven op corticosteroïden in degressieve dosering bij 428 patiënten. Na 52 weken was het percentage aanhoudende remissie significant hoger in de upadacitinibgroep (46,6% versus 29%).
Het veiligheidsprofiel strookte met wat in de andere indicaties voor upadacitinib is beschreven. Gezien het risico op infectie, cardiovasculaire accidenten en trombose is een goede follow-up wenselijk.
Hier klikken om er meer over te vernemen.
