De dagelijkse medische actualiteit voor Belgische artsen en apothekers.
De kankercellen die metastaseren, zijn verantwoordelijk voor recidieven van en het overlijden aan kanker. Vaak zijn die resistent tegen de klassieke behandelingen. Om die cellen te bestrijden, hebben de vorsers een nieuwe klasse van geneesmiddelen ontwikkeld die de interne membranen doen scheuren, waardoor de cellen afsterven
De vorsers beogen de kankercellen uit te schakelen door een gerichte activering van de ferroptose, een natuurlijk proces dat de vetten in de cellen oxideert onder invloed van ijzer waardoor die verzwakken.
Die zogeheten “persisterende” kankercellen vertonen een specifiek kenmerk: hun oppervlak is bedekt met het CD44-eiwit, een receptor die actief ijzer capteert. Van die ophoping van ijzer in de lysosomen, de recyclagecentrale van de cellen, maken de vorsers gebruik om reactieve zuurstofradicalen te vormen, die de membranen doorboren. Ze hebben daarvoor geneesmiddelen ontwikkeld die de fosfolipiden afbreken. Een daarvan, fentomycine (Fento-1), blijkt een significant antitumoraal effect te hebben in preklinische modellen van gemetastaseerde borstkanker en op biopten van pancreaskanker en sarcoom.
Die weliswaar veelbelovende resultaten moeten nog bij de mens worden bevestigd voor we klinische toepassingen kunnen overwegen.
Hier klikken om er meer over te vernemen.