De dagelijkse medische actualiteit voor Belgische artsen en apothekers.
Een Franse studie toont aan dat de meerderheid van de vrouwen met het Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)-syndroom geen volledige screening krijgt van geassocieerde afwijkingen. Met recente ontwikkelingen zoals de baarmoedertransplantatie is een vroege en grondige opvolging cruciaal om de vruchtbaarheid te kunnen behouden.
Het Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)-syndroom is een ernstige aangeboren aandoening van de Müller-buizen.
Die gaat vaak gepaard met afwijkingen aan de nieren, het skelet, het gehoor of het hart.
In de afgelopen twintig jaar is het inzicht in de ziekte verbeterd en werd de baarmoedertransplantatie ontwikkeld.
Een Franse studie onderzocht de zorgtrajecten van 85 vrouwen met MRKH.
Twee derde kreeg een volledige evaluatie volgens de officiële aanbevelingen.
Bij 76,5% werden bijkomende afwijkingen vastgesteld.
In 60% van de gevallen werd een familiale voorgeschiedenis van infertiliteit teruggevonden.
Wat de baarmoedertransplantatie betreft, bleek bij 22,6% van de vrouwen de eierstokreserve onvoldoende.
Daarnaast had 36% een te korte vaginale lengte.
Van de vrouwen die volledig gescreend werden, kwamen 14 van de 21 in aanmerking voor een transplantatie.
Een vroege detectie van bijkomende afwijkingen blijft essentieel om de kansen op vruchtbaarheid te vrijwaren.
Hier Klikken om er meer over te vernemen
