De dagelijkse medische actualiteit voor Belgische artsen en apothekers.
Lecanemab, een geneesmiddel dat invloed uitoefent op de evolutie van een ziekte van Alzheimer, is in 2023 door de FDA goedgekeurd en wordt sindsdien alsmaar vaker voorgeschreven. In een fase 3-studie vertraagde lecanemab de aftakeling van de cognitieve functies met 27%. Volgens secundaire analyses zou het duidelijk minder goed werken bij vrouwen.
Om dat verder uit te pluizen, heeft een groep vorsers simulaties uitgevoerd uitgaande van gegevens van alzheimerpatiënten. Lecanemab is inderdaad minder effectief gebleken bij vrouwen, hoewel er geen sluitend bewijs is dat het helemaal niet werkt bij vrouwen.
Bij een aantal patiënten veroorzaakt lecanemab ernstige bijwerkingen. Daarom zouden artsen nu de risico-batenverhouding van lecanemab bij vrouwen beter moeten analyseren. Volgens die studie moeten latere klinische studies over de ziekte van Alzheimer meer rekening houden met de biologische verschillen tussen de geslachten.
Hier klikken om er meer over te vernemen
